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精煉劑的性能不知道大家有沒有具體地去了解過呢？其實精煉劑比我們想像中的功能還要多哦！不信的話，你就看下文。

一、殘脂率的測定

1、儀器及試劑。索氏油脂提取器，四氯化碳。

2、操作步驟。先將索氏油脂提取器的燒瓶和布樣10g，在烘箱中105℃下烘1.5小時，取出在干燥器內冷卻，分別精確稱量（精確至0.0001g）。將已經稱量的布樣用濾紙卷好，放入索氏提取器的回流提取器內（濾紙卷緣高度不應高于回流虹吸管的高度），加入四氯化碳200mL左右（其數量應使四氯化碳能夠溢過虹吸管的數量的1.5～2.0倍），在水浴上加熱。從冷凝管下端有液滴時開始計時，萃取速度以每小時使溶劑循環5～6次為宜，循環12次，萃取結束。取10mL左右的四氯化碳洗滌提取器，拆下冷凝管再洗滌一次，然后取出布樣和濾紙，并將洗滌液注入燒瓶中。在燒瓶上裝好蒸餾裝置，在水浴上蒸去四氯化碳，然后取下燒瓶，與布樣一起放入105℃的烘箱內1.5小時，在干燥器內冷卻，分別精確稱量（精確至0.0001g）。

3、結果計算?？椢餁堉士筛鶕y定布樣失重或燒瓶增重來計算，其結果應基本一致，可以任選一種，但測定布樣失重時，應注意邊紗失落而影響結果。

織物殘脂率（%）=（燒瓶及油脂重量-空燒瓶質量）÷萃取前布樣質量×100

或者：

織物殘脂率（%）=（萃取前布樣質量-萃取后布樣質量）÷萃取前布樣質量×100

4、說明。因為四氯化碳有毒且易腐蝕烘箱，因此萃取劑可以使用乙醚、二氯甲烷，1：1的苯和酒精溶液代替進行萃取，但二氯甲烷和含苯溶劑不適宜尼龍和滌綸纖維的織物。

二、毛效的測定。

1、一般方法。校正毛細管效應檢驗儀的水平位置，調整標尺，使標尺的零點恰與水槽液面平，然后取試樣裁成經向30cm，緯向5cm的布條兩條，在離一端1cm處沿緯向用鉛筆做一水平標記，并在此末端沿緯向固定一根2g短玻璃棒作為重荷，另一端夾在儀器的鐵夾上，使固定短玻璃棒的一端下垂入水，浸入1cm水平標記處，開始計時，30min后，觀察蒸餾水所潤濕的布條高度。如參差不齊，讀取最低值。取兩個數據的平均值。

2、快速法。裁取緯向寬2cm，經向長10cm的布條，按上述試樣方法試驗，注視蒸餾水上升2cm高度所需要的時間，如參差不齊，取最低值。

3、水滴滴下法。將布樣在繃緊架上繃緊，根據要求在滴定管中裝好蒸餾水，然后將繃緊架放在離滴定管口1cm的下方，液滴剛好落在布面上時開啟秒表，當液滴表面的鏡面剛好消失時按停秒表，在不同位置測定5～10次后取平均值，潤濕時間短則毛效效應好。

也可在蒸餾水中加入少量可溶性染料，根據水滴擴散后所留下的色斑形狀判斷精煉的完全程度。

4、說明：

測定毛細管效應，大都采用一般方法，但對有些情況下，快速法和水滴滴下法應更能說明問題，如連續法加工時織物接觸處理液的時間較短，所以測定短時間內的毛細管效應更實用。

織物毛細管效應，如不特別標明試驗條件，都指蒸餾水在上述條件下30min爬升的高度（cm）。

為了方便觀察，可在蒸餾水中加入0.5%的重鉻酸鉀。

平行試驗的布樣或試驗點應間隔選取。

被試驗的布樣應保持一定的回潮率，有條件的應在恒溫恒濕箱（溫度20℃，相對濕度65%）中放置24小時后測試。也可在干燥器的隔板下盛放亞硝酸鈉飽和溶液作為簡易恒濕器。

三、織物白度的測定。

白度的測定方法較多，可靠性和適用范圍也不同，特別是近年來隨著熒光增白劑的大量使用，使白度的測定變得更復雜了。當今白度的測定一般可分為兩類：一類是用分光光度測色儀來測定各波長的反射率，通過計算機計算后得到L值、a值、b值，再通過白度計算式得到白度值。目前白度計算式很多，但都存在這樣那樣的缺陷，很難找出一個與實際完全相符的白度計算公式。另一類測定方法是在白度計上進行測定，一般是用特定波長下的反射率來表示白度。以ZBD型白度計為例：測定的特定波長的光線是通過濾光片使透過的波長低于500nm，即照射到試樣上的光除了藍色光外，還有紫色光，因此可以進行帶熒光增白劑試樣的白度測定。測定時先以標準白度板調整儀器，再測定試樣的相對白度值。

1、儀器。ZBD型白度計。

2、操作步驟。裁取未上熒光增白劑精煉后的半制品12cm×24cm的布塊，折成5cm×5cm 8層（薄織物取18cm×24cm，折成5cm×5cm 12層），在白度儀上測定白度，每一試樣須在不同部位保持經、緯向一致的情況下測定3次，取其平均值。

3、說明：

其它可以測定或測定后計算出白度的儀器均可以采用。所得數據不一定一致，但同一臺儀器所測的數據仍能說明白度的情況，報告上出具白度數據時應該注明儀器型號。

織物折疊層數應保持一致。